在医药研发的浩瀚星海中，泰格医药如一艘稳健的航船，承载着医药创新的希望与使命，驶向全球市场。作为中国领先的合同研究组织，泰格医药专注于为医药产品研发提供临床试验全过程的专业服务，致力于通过科学创新与专业服务，推进全球医药产品的开发进程，让更多患者早日受益于前沿医疗成果。

专业定位：全球医药研发的可靠伙伴

泰格医药以“降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程”为核心目标，为制药及医疗器械企业提供覆盖产品研发全周期的创新解决方案。从临床前研究到上市后监测，泰格医药通过科学严谨的服务体系，帮助客户应对复杂多变的研发挑战，加速产品从实验室到临床的转化。

公司拥有一支规模庞大、经验丰富的专业团队，员工总数超过10000人，涵盖临床运营、数据管理、统计分析、注册事务等领域的顶尖人才。此外，泰格医药通过整合芝兰健康、捷通检测、颐柏集团等生态伙伴，构建了协同发展的服务网络，进一步提升了综合服务能力。

核心优势：技术与人才的双轮驱动

在技术层面，泰格医药建立了高效的数据管理与统计分析体系，确保临床试验数据的科学性、准确性与合规性。面对患者招募的行业难题，公司创新推出移动网络招募模式，通过数字化工具与精准传播，快速触达目标受试者，显著提升了临床试验的入组效率与质量。

在人才建设方面，泰格医药注重专业能力与行业经验的深度融合，团队核心成员多具备跨国药企或顶尖科研机构背景，能够为客户提供符合国际标准的技术支持与战略建议。这种“人才+技术”的双重保障，使泰格医药在复杂疾病领域和新兴技术应用中展现出卓越的服务能力。

服务领域：覆盖全流程的一站式平台

泰格医药的服务范围贯穿医药研发的每一个关键环节。在临床研究设计阶段，公司通过科学的试验方案优化与风险评估，帮助客户明确研发路径；在执行阶段，依托全国乃至全球的临床研究中心网络，实现试验的高效推进与质量控制；在数据分析与申报阶段，凭借专业的统计团队与注册经验，助力客户加速产品上市。

以“TRD205片用于治疗慢性术后神经痛”项目为例，泰格医药计划在全国约40家研究中心招募184例受试者，通过系统性的临床试验设计与执行，探索该药物在疼痛管理领域的应用潜力，受试者需满足以下条件：

1.18岁≤年龄≤80岁。

2.术后≥3个月的慢性疼痛，疼痛局限于手术部位，或投射到该部位神经的支配区域（含脊柱手术后出现的表现为向一侧或双侧肢体放射的神经根性疼痛），或牵涉到皮节。

4.DN4量表≥4分，且经研究者判断疼痛性质为神经病理性疼痛。

5.疼痛强度为中重度。

未来展望：科技赋能，全球布局

面向未来，泰格医药将继续深化在数字化与人工智能领域的探索，通过技术赋能提升临床研究的效率与精准度。公司计划进一步拓展国际业务，在东南亚、欧洲、北美等重点市场加强本地化布局，打造具有全球竞争力的临床研究服务平台。

在创新疗法领域，泰格医药将重点关注肿瘤、神经科学、罕见病等疾病方向，通过与国际药企、科研机构的战略合作，推动前沿技术的临床转化。公司亦将加强真实世界研究、患者注册登记等新型研究模式的探索，为医药研发提供更多科学依据与实践支持。